A parceria traz tecnologia avançada de transcriptase reversa para aumentar a sensibilidade, robustez e reprodutibilidade da análise molecular em aplicações clínicas, industriais e farmacêuticas
Read MoreA Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), líder em imuno-oncologia, anunciou hoje que sua combinação experimental de botensilimabe mais balstilimabe (BOT/BAL) está
Read MoreA Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”), especializada no desenvolvimento e fabricação de biossimilares, anunciou hoje que assinou acordos de licenciamento
Read MoreEstudo atingiu o seu desfecho primário, relativo à taxa de resposta global (TRG), evidenciando respostas clinicamente significativas em um linfoma raro de células B com alta necessidade não atendidaBeOne enviará os dados às autoridades reguladoras internacionais para revisão e eventual aprovação
Read MoreRoyalty Pharma adquirirá os direitos sobre os royalties da BeOne sobre as vendas mundiais (exceto na China) do IMDELLTRA® (tarlatamabe-dlle) por até US$ 950 milhõesO IMDELLTRA é o primeiro biespecífico de células T direcionado ao DLL-3, indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de pequenas células em estágio avançado (ES-SCLC) com progressão da doença durante ou após a quimioterapia à base de platina
Read MoreOs comprimidos irão aumentar a simplicidade e a conveniência do tratamento para satisfazer as necessidades dos pacientes em toda a Europa
Read MoreO principal fabricante de produtos farmacêuticos fará uso da orquestração com tecnologia de IA para acelerar a entrega de produtos essenciais à saúde
Read MoreA Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) anunciou um acordo global de licenciamento (exceto para Oriente Médio e Norte da África)
Read MoreA decisão destaca a promessa do BGB-16673, um degradador de BTK experimental e potencialmente pioneiro na sua classe, concebido para superar a resistência e aprofundar as respostas em neoplasias malignas de células B.
Read MoreA recomendação tem como base o estudo de Fase 3 RATIONALE-315, no qual o TEVIMBRA demonstrou uma melhora clinicamente relevante e estatisticamente significativa na sobrevida livre de eventos e na resposta patológica maiorSe aprovado, o rótulo expandido dará continuidade ao avanço do TEVIMBRA no tratamento do câncer de pulmão, com aprovações já concedidas na UE para CPNPC e CPCP em terapias de primeira e segunda linha
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