PRD Therapeutics anuncia início do primeiro estudo em seres humanos para PRD001
A PRD Therapeutics, Inc., uma empresa em estágio clínico com foco em desenvolver novos reguladores do metabolismo lipídico visando a
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FARMACÊUTICA
LabPMM® recebe aprovação em Nova York para o ensaio NPM1 MRD – Acelerando terapias e ensaios clínicos direcionados
A Invivoscribe tem o prazer de anunciar que sua subsidiária integral, a Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), recebeu a
Read MoreFerrer recebe designação Fast Track da FDA para FNP-223 em Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP)
A Ferrer, uma empresa farmacêutica internacional certificada pela B Corp, anunciou que a FNP-223, uma nova terapia licenciada pela Asceneuron
Read MoreAtlas pioneiro sobre plasticidade do câncer irá ajudar a prever resposta às terapias contra o câncer
O Instituto Wellcome Sanger, a Parse Biosciences e o Centro de Saúde Computacional de Helmholtz Munique, anunciaram hoje uma cooperação
Read MoreQPS Comemora 30o Aniversário
A QPS Holdings, LLC (QPS), uma premiada organização de pesquisa contratada (CRO) visando bioanálise e ensaios clínicos, comemora 30 anos
Read MoreFujirebio anuncia colaboração estratégica com a Stanford Medicine para avançar na pesquisa de doenças infecciosas
Fujirebio, líder em inovação em diagnósticos in-vitro, anunciou hoje uma colaboração com a Stanford Medicine (Localização: Palo Alto, Califórnia, EUA)
Read MoreCem especialistas alertam para a necessidade de fortalecer o diagnóstico precoce de hipertensão pulmonar na América Latina
A primeira edição latino-americana do congresso “IMPAHCT: International Meeting on Pulmonary Hypertension Clinical Treatment” reuniu cerca de cem especialistas em
Read MoreAgenus e Zydus Lifesciences firmam colaboração estratégica no valor de US$ 141 milhões para promover o BOT/BAL e expandir a fabricação de produtos biológicos da Zydus nos EUA
Pagamento inicial de US$ 75 milhões à Agenus pela transferência de ativos de fabricaçãoUS$ 50 milhões em pagamentos contingentes para a AgenusLicença exclusiva para BOT/BAL na Índia e no Sri LankaInvestimento de capital de US$ 16 milhões a US$ 7,50 por ação
Read MoreImmunAbs anuncia aprovação da FDA para a Fase 2 do IND do IM-101, um novo inibidor do complemento C5, para o tratamento da miastenia grave
A ImmunAbs Inc., uma empresa de biotecnologia em fase clínica especializada no desenvolvimento de terapias com anticorpos, anunciou hoje que
Read MoreByondis anuncia administração da primeira dose em paciente do ensaio clínico de Fase 1 com o BYON4228, novo anticorpo monoclonal direcionado à SIRPα, em pacientes com tumores sólidos avançados ou metastáticos
O ensaio clínico, dividido em duas partes — escalonamento de dose e expansão — avaliará a eficácia e a segurança do BYON4228 administrado isoladamente e em combinação com pembrolizumabe
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